ЖУЖЕЛИЦЫ (лат. Carabidae) — одно из самых больших и многочисленных семейств жуков. Число видов мировой фауны по разным оценкам колеблется от 25000 до 50000, в том числе в России и сопредельных странах уже сейчас известно более 3000 видов. Число открытых видов ежегодно возрастает.

Диагностика

Семейство жужелицы очень крупное семейство, которое насчитывает большое число родов и видов, нередко трудно различимых, в связи с этим для диагностики используются много различных признаков: принимаются во внимание окраска, форма тела, наружное строение, скульптура поверхности, размеры, строение гениталий и хетотаксия.

Окрас жужелиц весьма разнообразен, хотя большинство из них в тёмных тонах, часто с металлическим оттенком. Нередко при чёрной или при тёмной окраске встречаются радужный (иризирующий) отлив, который создаётся микроскульптурой из тонких поперечных линий.

Отдельные таксоны, преимущественно на уровне подсемейств и триб, имеют характерную для них форму тела. иногда форма тела сильно отличается от обычной для жужелиц формой тела: виды рода Omophron, обитающие на песчаных пляжах, своей округлой формой тела напоминает божьих коровок или некоторых чернотелок; живущие на стеблях трав представители родов Drypta, Demetrius и Odacantha имеют удлинённую,, стеблевидную форму тела; для роющих видов из подсемейства Scaritinae, а также некоторых других групп, характерна шеевидная перевязка между переднетульем и задней частью тела, а также широкие, снабжённые зубцами передние голени. Своеобразна форма тела у видов из родов Cicindela, Elaphrus, Notiophilus и некоторые другие.

Морфология имаго

Размеры от очень маленьких, едва превышающих 1 мм, до очень крупных, почти 10 см.

Форма тела очень разнообразна, и хотя большинство видов обладают удлинённым более или менее овальным телом, для некоторых групп характерна округлая форма в виде двояковыпуклой линзы или плоское листообразное тело. Пещерные виды часто имеют сильно выпуклое тело с огромной головой и глубокой перетяжкой на основании переднеспинки, что придаёт им некоторое внешнее сходство с муравьями.

Окраска чаще всего черноватая или металлическая, пигментная окраска характерна только для определённых, большей частью, эпифитных и приводных групп жужелиц. Для скрытноживущих видов характерна депигментация тела.

Голова

Голова втянута в переднегрудь слабо или до глаз, направлена вперёд и заканчивается сильными заострёнными челюстями, форма которых зависит от типа питания. Для ряда хищных групп характерны длинные серповидные мандибулы, хорошо приспособленные для удержания жертвы. Напротив, растительноядные формы обычно имеют массивные и тупые челюсти, адаптированные к перетиранию растительного субстрата.

Глаза разных размеров, от очень крупных (у видов с дневной или преимущественно сумеречной активностью) (Cicindela, Elaphrus, Notiophilus и др.) до сильно редуцированных (Leptopaphiama, некоторые Trechus и др.). У видов ведущих ночной образ жизни глаза средних размеров, у многочисленных почвенных или пещерных форм более или менее редуцированы вплоть до полного исчезновения. Глазков нет.

Виски иногда сильно развиты, а голова за ними шеевидно сужена. Чаще лоб на боках, обычно в передней половине лба есть вдавление: если оно короткое и широкое, то называется лобной ямкой, если же длинное то называется лобной бороздкой. Нередко лобные бороздки развиты очень хорошо, в передней части проникают на бока наличника, в задней стороне достигают висков. Наличник обычно в той или иной степени чётко отделён от лба клипеальным швом.

Верхняя губа бывает различной формы, обычно способна вдвигаться под наличник, реже соединена с ним неподвижно. Подбородок отделён от субментума, в середине передней переднего края с выемкой, обычно снабжённой средним зубцом; последний треугольный, или притупленный на вершине, или же глубоко рассечён, нередко отсутствует. Боковые лопасти подбородка на внутреннем крае обычно снабжены каёмками (эпилобами). Иногда на подбородке, например, у родов Clivia, Dyschirius и др., вблизи у середины или на основании находятся два отверстия (подбородочные отверстия) нижнегубного сенсорного органа, который, по предположению Жаннеля, служит жужелицам органом слуха. Почти всегда на подбородке есть одна или несколько пар щетинконосных пор. Язычок на вершине имеет два или множество щетинок, к его бокам примыкают параглоссы, голые или опушеные. Мандибулы обычно сильные, иногда очень крупные, в боковом желобке иногда с одни или несколькими зубцами (ретинакул), в передней половине иногда тоже несёт зубцы различной формы. Максиллы с крючковидно загнутой на вершине лицинией, щупиковидной 2-сегментной галеей и 4-сегментным челюстным (максиллярным) щупиком. Губные щупики трёх-сегментные. Последний сегмент щупиков иногда сильно расширен к вершине (топоровидной фрмы), секировидный, треугольный; иногда, наоборот, сильно редуцирован до маленького игловидного придатка на вершине крупного предпоследнего сегмента.

Усики (за исключением Paussinae, у которых усики обычно приобретают причудливую форму) 11-сегментные, нитевидные и чётко видны, первый сегмент обычно снабжён одной, реже несколькими щетинками; остальные сегменты, за исключением последнего, снабжены венчиком из нескольких щетинок у вершины. Несколько базальных сегментов усиков обычно голые, остальные покрыты по всей или почти по всей поверхности прилегающими волосками, у Lorocera покрыты помимо обычного мелкого опушения отдельными длинными щетинками.

Грудь

Переднеспинка самой разнообразной формы. Экологическая специализация часто отражается именно в форме переднеспинки, характер сочленения которой с надкрыльями во многом определяет степень подвижности передней части тела — чем уже основание переднеспинки, тем выше эта подвижность. Поэтому наиболее специализированные роющие виды и различные типы скважников отличаются своеобразной перетянутой формой тела. Щиток у огромного большинства видов хорошо развит, лишь в исключительных случаях редуцирован — например у некоторых пещерных форм.

Конечности

Ноги обычно тонкие и сравнительно длинные, хорошо приспособленные для ходьбы и бега; у роющих форм они сильно утолщены и зазубрены вдоль наружного края и часто снабжены зубцами и выростами. Лапки 5-члениковые, задние тазики без бедренных покрышек, обычно соприкасаются у середней линии и пересекают первый сегмент брюшка. Вертлуги хорошо развиты, иногда очень длинные, в исключительных случаях даже длиннее бёдер. На передних голенях большинства жужелиц имеется вырезка — специальный орган туалета, предназначенный для чистки усиков. 4-й членик лапок у эпифитных видов часто с глубокой вырезкой, в которую вкладывается когтевой членик, образуя таким образом специализированный орган для обхватывания растений. Этот же членик у пещерных видов обычно с плёнчатым отростком, помогающим прикрепляться к субстрату при лазании по стенкам пещер.

Надкрылья и крылья

Крылья с характерным, так называемым карабоидным жилкованием. Степень развития крыльев зависит не только от таксономической группы, но часто варьирует даже внутри вида. В последнем случае в зависимости от характера доминирования соответствующего гена наблюдаются различные типы крылового полиморфизма. Как и у других насекомых, короткокрылые нелетающие виды и/или популяции особенно характерны для островов, гор, пещер, а также для наиболее благоприятных и устойчивых в данной зоне сообществ. Характер распространения крыловых форм может использоваться для выяснения различных вопросов генезиса группы, картирования ледниковых рефугиумов и т. п. Крылья особенно хорошо развиты у термофильных приводных групп, например, у скакунов и Pogonini, а также у древесных тропических форм. Многие из этих видов летают настолько хорошо, что предпочитают именно улетать, а не убегать от опасности. Однако большинство жужелиц летают довольно плохо и используют полет преимущественно для расселения.

Надкрылья обычно довольно твёрдые, большей частью, почти целиком покрывающие брюшко, лишь на вершине иногда срезаны. У бескрылых видов они могут срастаться вдоль шва; обычно их поверхность с продольными бороздками, которые могут быть пунктированными. Количество бороздок чаще всего равно 9, но может увеличиваться за счёт раздвоения или, наоборот, уменьшаться; такие изменения чаще всего кратны 3. На такой основе иногда развивается довольно сложная скульптура или вся скульптура редуцируется и поверхность становится зеркально гладкой.

Брюшко

Брюшко в зависимости от группы с 6-8 видимыми стернитами. Эдеагус асимметричный, в покое лежит на боку; чаще всего представляет собой равномерно склеротизованую трубку, реже его дорсальная поверхность плёнчатая или остаётся пара продольных склеритов по сторонам. Парамеры свободные, в зависимости от группы симметричные или нет.

У подавляющего большинства жужелиц самцы характеризуются одним или несколькими расширенными члениками на передних и иногда средних лапках, нижняя поверхность которых снабжена прикрепительными волосками, служащими для удержания самки во время копуляции. Часто пол можно определить по особенностям расположения щетинок, особенно на анальном сегменте или по деталям строения апикальной части надкрылий, по особенностям микроскульптуры и т. д. Помимо качественных признаков самцы часто отличаются от самок пропорциями тела. Настоящие и хорошо выраженные вторичнополовые признаки, которые хорошо известны среди других жуков, у жужелиц встречаются сравнительно редко. Самым известным примером являеются расширенные членики лапки(лат. tarsus) у самцов жужелиц из рода Carabus.

Морфология личинок

Личинки жужелиц известны значительно хуже имаго и в настоящий момент являются объектом интенсивного изучения. Обычно они камподеевидные, более или менее склеротизованные, реже (у симфильных и паразитоидных жужелиц) личинки депигментированы, а конечности сильно укорочены. Наличник слитый со лбом, его передний край зазубренный. Глазков обычно по 6 с каждой стороны, реже их меньше или нет совсем. Усики с 3-5 (чаще всего с 4) члениками. Ноги как и у имаго с 5 члениками. Брюшко 10-члениковое, IX тергит обычно с парой простых или членистых урогомф, строение которых является важным диагностическим признаком. X сегмент часто образует подталкиватель.

Требования к абиотическим факторам

Среди всех абиотических факторов для большинства жужелиц важнейшим является влажность почвы. Подавляющее число видов предпочитают влажные биотопы со сравнительно невысокими температурами. Такие требования особенно характерны для неспециализированных хищников-полифагов. Среди фитофагов значительно выше доля мезоксерофильных видов, поскольку эти виды, как и другие фитофаги, способны компенсировать недостаток влаги в организме за счет растительных тканей. Среди паразитоидов также имеется значительное число устойчивых к недостатку влаги и высоким температурам видов. Обширная группа жужелиц выдерживает сильное засоление и встречается по берегам солёных озер и солончаков.

Места обитания

Необычайная экологическая пластичность представителей семейства является причиной повсеместного обилия этих жуков. Жужелицы населяют практически весь диапазон широт от холодных тундр до пустынь и тропических лесов; в горах они поднимаются до субнивального пояса и в большинстве случаев являются одним из самых характерных компонентов аднивальных экосистем.

Суточная активность

У жужелиц известны все основные типы суточной активности. Граница между ночными и дневными видами часто весьма неопределённая, как из-за внутрипопуляционной гетерогенности, так и из-за сезонных изменений суточной активности. Важно отметить, что олиготермность, мезо- и гигрофильность большинства видов жужелиц часто являются ключом для понимания особенностей циркадных ритмов жужелиц. Весной в условиях сравнительно высокой влажности почвы, обилия осадков и невысоких температур многие виды, обычно причисляемые к ночным, ведут дневной образ жизни. Так, весной в открытых ландшафтах степной зоны чисто визуальные учеты позволяют не только обнаружить, но даже и оценить численность практически всех доминантных и субдоминантных видов. В начале лета на альпийских лугах днем можно наблюдать многочисленных активных Carabus, Pterostichus, Calathus и Nebria, которые позднее переходят почти исключительно к ночному образу жизни. Интересно, что подобное явление более характерно для Карпат и влажных регионов Кавказа, в то время как в более сухих горах Центральной Азии и Восточного Кавказа оно встречается только у ограниченного круга видов. По мере повышения среднесуточных температур и высыхания почвы пик их активности постепенно смещается в сумеречные, а потом и в ночные часы. Такие изменения происходят достаточно легко, поскольку в разгар лета дневные виды имеют пик активности во второй половине дня, а ночные — в первые часы после захода солнца и таким образом, для перехода из одной группы в другую достаточно изменения пика активности всего на несколько часов.

Приуроченность пика суточной активности большинства видов именно к заходу, а не к восходу солнца доказывает, что ключевым неблагоприятным фактором, к которому идет приспособление, является дефицит влажности, а не высокие температуры, так как именно за счет уменьшения температуры происходит увеличение относительной влажности воздуха в вечерние часы. По всей вероятности, важнейшим неблагоприятным фактором может быть и солнечная инсоляция. В пользу этого говорят интенсивная металлическая окраска ряда дневных и преимущественно ночная активность многих аднивальных видов. Эти последние встречаются высоко в горах у края тающих снежных полей и часто характеризуются депигментацией и истончением покровов. Такие морфологические изменения вполне понятны с точки зрения отсутствия необходимости борьбы с дефицитом влаги, но они делают аднивальные виды очень уязвимыми к солнечной радиации и, вероятно, вынуждают их вести ночной образ жизни в условиях, которые на первый взгляд кажутся малопригодными для этого. Если на Западном Кавказе выйти после захода солнца на край снежника, то при температуре около 0 градусов, часто на ледяном ветру, можно обнаружить множество снующих непосредственно по поверхности снега представителей рода Nebria группы tenella, которые щупиками проверяют в снегу каждую лунку в поисках оттаявших органических остатков, недавно замёрзших неосторожных насекомых и т. п. Приведённый пример демонстрирует определённую связь между биотопической специализацией вида и характером суточной активности. С этой точки зрения важен также и тип питания. Большинство фитофилов и многие приводные виды активны днем. Напротив, среди геобионтов и миксофитофагов огромное большинство видов обладает ночной активностью.

Часто в связи с характером суточной динамики рассматривают и лёт жужелиц на свет (Крыжановский, 1983). Лёт наиболее интенсивен в аридных ландшафтах, обычно при достаточно высоких ночных температурах. Летящие на свет жужелицы могут быть условно разделены на 2 большие группы. К одной относятся виды, совершающие расселительный полет, последний совершается недавно вышедшими молодыми жуками, а по мере созревания способность к полету теряется, что может сопровождаться даже необратимым рассасыванием крыловой мускулатуры. Такой полет для каждого вида приобретает массовый характер только раз в сезон. К другой группе относятся виды, летящие на свет более или менее равномерно в течение всего сезона. В этом случае массовый лет может наблюдаться несколько раз в один сезон, провоцируемый различными обстоятельствами (например, у береговых видов — пересыханием водоема).

Сезонная динамика

Подавляющее большинство жужелиц относится к моновольтинным видам и дает лишь одно поколение за год. В полярных областях и на больших высотах некоторые из этих видов не успевают закончить развитие за один сезон и тогда развитие продолжается два года. Зимующие жуки обычно разновозрастные и часть из них зимует второй раз. Некоторые виды развиваются всегда более одного года. Менее известны случаи, когда за год развиваются два поколения жужелиц. В целом для жужелиц характерна эндогенная диапауза. Реактивация температурная или фотопериодическая, во втором случае часто двухступенчатая, состоящая из обязательной короткодневной и последующей длиннодневной фаз. У некоторых видов управление реактивацией различно у самцов и самок. Для ряда видов известна летняя эстивация.

Традиционно по типу сезонной динамики жужелицы делятся на 3 основные группы: весенние с осенней активностью (перезимовавшие имаго размножаются весной, за лето жуки заканчивают развитие, осенью у молодых имаго наблюдается активность), весенние без осенней активности (в отличие от предыдущей группы имаго осенью не выходят из куколочной колыбельки) и осенние виды (зимуют личинки, имаго размножаются во второй половине лета и осенью). Это разделение было предложено на основании музейного материала (Larsson, 1939). Последующие полевые исследования значительно обогатили наши представления о типах сезонной динамики жужелиц, но разделение на весенние и осенние виды выдержало испытание временем. Наиболее разработанную систему годовых ритмов с учётом характера диапаузы предложил Тиле (Thiele, 1977). Чаще всего размножение жужелиц приходится на наиболее влажный сезон — зимний в аридных странах и период муссонов — в тропических странах. Для пещерных видов жужелиц годовые ритмы не известны.

Практическое значение

Подавляющее число жужелиц относится к хищникам полифагам, что в сочетании с высокой численностью во многом определяет их практическое значение. Из-за отсутствия определяющей зависимости от плотности вредителя жужелицы могут остановить нарастание численности вредителя ещё до достижения последним порога вредоносности. Сложность разведения, вероятно, никогда не позволит применять в отношении полезных жужелиц метод наводняющих выпусков, метод сезонной колонизации и пр., но использование щадящих средств защиты растений, продуманного расположения различных культур, правильного севооборота позволяют повысить эффективность этих энтомофагов в рамках интенсивно развиваемой сейчас стратегии рационального землепользования.

Хорошо известны также успешные примеры акклиматизации ряда видов жужелиц (в частности красотелов) в Северной Америке. Среди жужелиц фитофагов и миксофагов имеются хозяйственно значимые вредители, из которых наиболее известны несколько видов хлебных жужелиц (представители рода Zabrus).

Классификация

Объем и границы семейства до сих пор не устоялись и зависят от автора и соответствующей научной школы. Наиболее дробная система принята французскими энтомологами, которые делят жужелиц на почти полсотни самостоятельных семейств, большей частью, соответствующих подсемействам и трибам в понимании других авторов.

Жужелица крымская(Carabus tauricus)

Систематический список жужелиц (Carabidae) России содержит 3293 таксонов (5 подсемейств, 40 триб, 184 рода, 289 подродов, 1959 видов и 592 подвида).

ЖУЖЖАЛА, или мухи-жужжала (лат. Bombyliidae) — семейство насекомых отряда двукрылых (Diptera).

Синонимы:

Общая характеристика

Длина тела составляет от 0,8 до 30 мм. Всего насчитывается свыше 5000 видов. Распространены широко, в основном в сухих тропических и субтропических зонах. Ископаемые известны со средней юры.

Биология

Имаго — нектарофаги. Личинки паразитируют на саранчовых, бабочках, наездниках, пчёлах или являются хищниками яйцевых коконов пауков.

Список родов

Семейство мух-жужжал включает около 240 родов.

Классификация

По современной классификации признается 15 подсемейств (Yeates, 1994), около 240 родов и примерно 5000 видов мух-жужжал. Некоторые рода семейства:

ЖУКИ (жесткокрылые) (Coleoptera), наиболее многочисленный отряд насекомых, включающий более 180 семейств, всего около 250 тыс. видов. Разделяется на два подотряда — хищных (Adephaga) и разноядных (Polyphaga). Встречаются повсеместно, от полярных областей до тропиков. Размеры варьируют от 0,25 мм, как у грибного мелкотела (Nanosellus fungi) из семейства перистокрылок (Trichopterygidae), до 18 см, как у самца жука-геркулеса (Dynastes hercules) из семейства пластинчатоусых (Scarabaeidae). Голова круглая, у долгоносиков (Curculionidae) и некоторых долготелов (Brenthidae) вытянута в головотрубку. Иногда на голове развиваются разнообразные выросты. Как правило, имеется пара фасеточных глаз. У вертячек (Gyrinidae) каждый из них разделен поперечной перетяжкой на две части. Иногда глаза рудиментарны или отсутствуют. Усики обычно состоят из 11 члеников. Их размеры и форма очень разнообразны. У усачей (Cerambycidae) они в несколько раз превышают длину тела. Ротовые органы грызущие, иногда недоразвиты. У самцов большинства рогачей (Lucanidae) мандибулы (жвалы) очень крупные и используются как оружие в турнирных боях за самку.

У подавляющего большинства жуков имеется две пары крыльев. Передние превращены в толстые надкрылья. Чаще всего они закрывают все брюшко, реже — только его часть. Задние крылья широкие и перепончатые. В покое они укладываются под надкрыльями. У всех жуков надкрылья при взлете поднимаются вверх и только у бронзовок (Cetoniinae) задние крылья выпускаются через особые выемки по бокам надкрылий. Иногда задние крылья укорочены или отсутствуют. Ноги, как правило, ходильные. У жуков, ведущих роющих образ жизни, передние ноги копательные. У большинства водных жуков задние ноги плавательные. У некоторых листоедов (Chrysomelidae) задние ноги прыгательные. Лапки, состоящие из 3-5 члеников, заканчиваются парными коготками. Сегментация брюшка изменчива. Количество стернитов колеблется от 5 до 8, а тергитов — от 7 до 8. Самцы жуков-светляков (Lampyridae) имеют на конце брюшка органы свечения.

Развитие с полным превращением. Яйца откладывают на или в разнообразный субстрат. Самки нередко проявляют заботу о потомстве — охраняют кладку, запасают корм для личинок. Морфология личинок очень разнообразна. У большинства жуков они очень подвижные, с удлиненным телом и ходильными ногами. У некоторых видов личинки малоподвижные, С-образные, с небольшими конечностями, иногда червеобразные. У всех личинок хорошо развита голова, а ротовые органы, как правило, грызущие. Брюшко 10-члениковое. У водных личинок на брюшке расположены трахейные жабры. Личинки питаются разнообразными беспозвоночными животными, органическими остатками, зелеными частями растений, древесиной, пометом и трупами животных; как исключение — эктопаразиты млекопитающих. Количество личиночных стадий у различных видов колеблется от 2 до 7. Куколка свободная. Для некоторых жуков характерен гиперметаморфоз, реже наблюдается педогенез. У большинства видов в течение года развивается одно поколение. В северных областях развитие личинок может растягиваться до 2-3 лет. Длительное развитие характерно для стволовых вредителей, жизненный цикл которых длится от 3 до 5 лет.

Многие виды жуков наносят серьезный вред посевам сельскохозяйственных культур. Колорадский жук( Leptinotarsa decemlineata) повреждает растения семейства пасленовых, прежде всего картофель. Культурным крестоцветным вредят земляные блошки, корнеплодам и злакам — личинки жуков-щелкунов, или проволочники. Некоторые долгоносики повреждают почки плодовых деревьев. Семенами бобовых питаются личинки зерновок. Жуки-кожееды повреждают продукты питания, а также мех и кожу. Многие дровосеки, златки и короеды являются стволовыми вредителями. Он наносят ощутимый вред лесам и искусственным посадкам древесных пород. Личинки западного майского хруща (Melolontha melolontha) повреждают корни молодых побегов сосны, уничтожая молодые посадки в лесопитомниках. Представители двух семейств ведут эктопаразитический образ жизни. На выхухоли паразитирует жук-выхухолевик (Silphopsyllus desmanae) из одноименного семейства (Silphopsyllidae), а на бобрах — единственный вид семейства бобровых блох (Platypsyllidae) — бобровая блоха (Platypsyllus castoris).

Хищные виды жуков участвуют в регуляции численности растительноядных насекомых. Жуки-мертвоеды, потребляя трупы животных, выполняют санитарные функции. Некоторые виды жуков используются для биологической борьбы с вредителями. Так, божьих коровок разводят для борьбы с тлей, червецами и щитовками.

ЖУК-НОСОРОГ, (лат. Oryctes nasicornis) — жук, принадлежащий к семейству пластинчатоусые.

Описание

Длина тела самцов 25—43 мм. Жук блестящий; темно-буро-красного, красно-бурого цвета. Низ и бёдра значительно светлее, жёлтовато-красно-бурого цвета. Тело умеренно продолговатое, выпуклое, довольно широкое, у самца параллельное, у самки назад слегка расширенное.

Голова небольшая. Наличник треугольной формы, с почти прямыми боками, спереди суженный, на переднем крае заканчивается маленьким, слегка приподнятым бортиком. У самца покрыт мелкими не сливающимися точками, у самки — очень густыми, сливающимися, очень грубыми морщинками. Глазные лопасти широкие. У самца большая часть головы занята рогом, который постепенно утончается по направлению к вершине, имеет трёхгранное сечение, равномерно изогнут и направлен от самого основания вверх и назад. У нормально развитых особей жуков он достигает значительной длины, у слабо развитых — бывает очень маленьким, иногда едва больше, чем рог у самки. Передняя поверхность рога покрыта довольно густыми, мелкими точками, более или менее плоская, посредине без продольной бороздки. Боковые поверхности, отделенные от передней тупыми ребрами, покрыты более густыми, мелкими точками. Заднее ребро, как и затылок, гладкое. Бока головы сзади от рога в грубой и крупной морщинистой пунктировке. У самки рог отодвинут назад (из-за сильного развития наличника), маленький, направлен вверх и немного назад, на вершине обычно притуплённый, часто образует угол с передней частью головы; последняя обычно довольно сильно выпуклая и сильно наклонена.

Переднеспинка слабо поперечная, у самца она гораздо больше, чем у самки, немного шире основания надкрылий. Спереди сужена немного сильнее, чем сзади. Передняя часть переднеспинки покатая, постепенно повышается назад. Задняя часть, начинающаяся значительно дальше середины (в направлении назад), посредине сильно бугристовыпуклая, спереди ограничена несколько сглаженным, по хорошо развитым поперечным ребром с 3 бугорками. Причём 2 боковых бугорка широкие, поперечные. Средний бугорок треугольный, расположен немного ниже, чем боковые, и находится с ними (при осмотре сверху) либо на одной липии, либо немного выдвинут вперед. Боковые ямки — слабо углубленные, продолговатые более или менее широкие полосы, покрытые густыми, грубыми морщинками, начинающиеся перед серединой и направленные назад и вверх — к бокам заднего возвышения. Передний край передпеспинки имеет глубокую, треугольную выемку и окаймлен очень широкой, гладкой каймой; переднне углы острые, с закругленной вершиной, сильно выступающие вперед; боковой край в передней половине широко распластанный, почти равномерно, чуть угловато округленный, с наибольшей выпуклостью едва за серединой, с густо пунктированной, сильно утонченной назад боковой каймой; задние углы тупые, закругленные, задпии край выпуклый, с плоскими выемками перед задними углами, весь окаймлен, причем посредине кайма сильно сужена.

У слабо развитых особей заднее возвышение слабо развито, его передний край несёт маленькие, слабо развитые бугорки; боковые ямки не развиты (их следы можно заметить лишь но более грубой морщинистости), пунктировка поверхности гуще и крупнее. Переднеспинка самки немного уже основания надкрылий, меньше, чем у самца, впереди сильнее сужена с неглубокой, кругловатой ямкой.

Надкрылья продолговатые, выпуклые, с хорошо развитыми плечевыми буграми. Пропигидий покрыт густыми, поперечными морщинками, у самки в густых рыжих волосках. Грудь в густых, небольших точках и густых, длинных, рыжих волосках. Задние талики и довольно густых, крупних точках и волосках. Передние голени широкие, снаружи с тремя широкими, притуплёнными на концах зубцами, разделенными закругленными выемками. Средний зубец заметно приближен к вершинному. На вершинном крае, против заднего края среднего зубца, с сильной прямой шпорой.

Изменчивость

Жуки сильно варьируют в отношении размера тела и окраски — от более темной, характерной для более крупных особей, до более светлой, характерной для более мелких. Более крупные особи отличаются и наиболее сильно развитым рогом на голове у самцов, относительно более широкой переднеспинкой, более сильно развитыми задним бугром и зубцами на переднеспинке; у более крупных самок всегда лучше развита ямка на переднеспинке. Маленькие самцы отличаются, кроме слабого развития вторичных половых признаков, также некоторыми чертами, сближающими их с самками, а именно формой переднеспинки, которая не расширена с более крупной пунктировкой.

Подвиды

Oryctes nasicornis latipennis

Закавказский носорог (Oryctes nasicornis latipennis) Распространение — Предкавказье, Кавказ, Северо-Восточная Турция, Северо- Восточный Иран. В Дагестане в низменных и в предгорных внутренне-горных районах. Длина тела до 39 мм. От номинативного подвида отличается немногими, нерезкими признаками. Голова у самки спереди более отвесная, рог на голове самца па передней поверхности посредине с борозой, боковые бугорки заднего возвышения передпеспинки более широкие, средний бугорок слегка выдается вперед. Боковая ямка переднеспинки самца хорошо отграничена, покрыта более густыми и несколько менее грубыми морщинками. Остальные признаки и окраска как у типичного подвида.

Oryctes nasicornis grypus

Длина тела 25-40 мм. Глазные отростки спереди выемчатые, их наружные углы выдаются вперед и не закруглены. Голова морщинистая, у самца с изогнутым назад, постепенно утончающимся к вершине рогом. Голова самки отличается относительно менее выпуклым лбом; рог самки имеет такую же форму, как у номинативного подвида. Переднеспинка у самца гладкая, в мелких, рассеянных точках. Передний край заднего возвышения переднеспиики самца несет 3 слабо выпуклых, закругленных бугра, расположенных приблизительно на одной линии и разделенных слабыми, закругленными выемками: боковые бугры широкие, средний бугор почти не развит, передний край бугров образует почти прямую, несколько волнистую линию. У самки края ямки на переднеспиике гладкие, в рассеянных точках, задний кран слегка дуговидный, с небольшой выдающейся, вперед выпуклостью посредине. Щиток грубо пунктирован, с гладкими краями. Надкрылья гладкие, в очень редких и мелких точках, несколько более многочисленных близ шва и па вершине, и с глубокой, резкой пришовной бороздкой, состоящей из густых, частично сливающихся точек. Также описано несколько форм, распространенных в разных частях ареала подвида.

Oryctes nasicornis kuntzeni

Распространение — Юго-восточная Австрия, Албания, Болгария, Греция, европейская Турция, Крит, Самос и Родос. Сирия, южная и западная части Малой Азии.

Oryctes nasicornis punctipennis

Распространение — широко распространен в республиках Средней Азии. Южная граница ареала проходит в районе южной Туркмении.

Распространение

Вид имеет широкое распространение. Европа, Северная Африка, Юго-Восточная Азия. Предкавказье, Кавказ, Северо-Восточная Турция, Северо- Восточный Иран. Естественный ареал вида охватывает зону широколиственных лесов и лесостепь Европы, вид отмечен на крайнем юго-западе Сибири. Способность жука развиваться в местах скопления непромерзающей органики - кучах перепревшего навоза, компоста, слежавшихся листьев - позволил виду проникнуть к северу от основной части естественного ареала.

Местообитания

Предпочитает увлажнённые участки широколиственного леса, долины, речные поймы. Проник в искусственные насаждения степной зоны, а также в безлесные местности степной и полупустынной зон, где он первоначально обитал в лесах надгорных и пойменных речных террас. В лесостепи, степи, в Крыму и Предкавказье встречается часто, на севере европейской части ареала и в Сибири редок.

Особенности биологии

В зависимости от участка ареала обитания время лёта жуков разнится — с весны до середины лета, иногда до начала осени. В степной зоне ареала, в Крыму лёт жуков с конца мая, начала июня по 2 — 3 декаду июля. В зоне лесостепи и европейской части со 2-3 декады июня — по 2 - 3 декаду июля, с пиком численности в начале июля. В зоне европейской тайги с начала июля — конец августа.

Днём жуки малоактивные, не летают, скрываются на земле, в дуплах деревьев. Лёт начинается в сумерках и продолжается почти всю ночь. Жуки часто прилетают на источники искусственного света.

Относительно питания жуков нет точных сведений. По некоторым данным, жуки вовсе не питаются (афагия), по другим источникам - могут питаться жидкой пищей или древесным соком.

Размножение

Самки откладывают яйца в трухлявых пнях, в дупла деревьев, сгнившие древесные стволы деревьев (берёза, дуб, ива и других пород), а также в перепревший навоз, огородный компост, кучи из стружек и опилок. Здесь происходит развитие личинок, питающихся разлагающимися веществами растительного происхождения. Личинка выходит из яйца летом и зимует.

Личинка

Личинки имеют типичный для семейства внешний вид, достигая к концу своего развития длины до 8-9 см. Личинка толстая С-образно изогнутая, жёлто-белого цвета в редких волосках с скоплениями шиловидных щетинок на 4—9-и тергитах и протергите 10-го тергита. Голова тёмно-красно-бурая, грубоморщинистая. Тумя покрыто многочисленными волосками. Верхние челюсти массивные, треугольные, с довольно короткими вершинами и 2 зубцами. Усики длинные, их 2-й членик самый длинный, 1-й короче 2-го, но чуть длиннее 3-го. Дыхальца большие, из них самое большое — первое, остальные мало отличаются друг от друга по величине. Вершина анального сегмента равномерно закруглена, анальное отверстие имеет форму поперечной щели. На задней части анального тергита имеется дополнительная складка. Анальный тергит покрыт многочисленными мелкими волосками, среди которых рассеяны более редкие, длинные волоски, а в самой задней его части — мелкие, шиповидные щетинки. Ноги довольно длинные. Коготки короткие, почти прямые. Стадия личинки длится 3-4 года.

Куколка

Куколка вначале светло-желтого цвета, затем становится красно-бурой. На вершине последнего брюшного сегмента имеется маленькая, треугольная выемка. 1—6-й брюшные тергиты имеют по 2 поперечные складки. Стадия куколки — примерно 2 недели.

ЖУК-ОЛЕНЬ (рогач), (лат. Lucanus cervus L.) — жук семейства рогачей. Самый крупный жук Европы. Занесён в Приложение 3 Бернской Конвенции, в Красные книги Украины и РФ во 2 категорию (сокращающийся в численности вид).

Описание

Выражен половой диморфизм — мандибулы самцов, как правило, хорошо развиты и увеличены, намного крупнее, чем у самки. Тело относительно крупное, уплощенное, голова сверху плоская. Глаза у самок цельные, у самцов до половины разделены щечными выступом. Верхняя губа у самца загнута вниз. Длина тела самцов 45 — 83 мм, самок 25 — 57 мм, при этом жуки из разных мест могут заметно отличаться друг от друга размерами. Самцы, обитающие в Турции и Сирии подвидов Lucanus cervus akbesianus и Lucanus cervus judaicus, могут достигать длины 100—103 мм. Документально подтвержденная рекордная длина вместе с «рогами», пойманного на территории Европы, самца жука-оленя составляла 95 мм!.

Надкрылья самцов коричневые с красноватым отливом, у самок буро-чёрные. Надкрылья не опушены. Голова самца сильно расширена. Булава усиков, в зависимости от подвида, может быть четырех-, пяти- шестичлениковой. Мандибулы самца развиты очень сильно, превращены в «рога», от основного ствола каждой мандибулы отходят два зубца. Окраска мандибул самцов может варьировать от яркой красно-коричневой до коричневой. Посмертно их цвет всегда изменяется на более тёмный, преимущественно тёмно-коричневый. Главный зубец на внутреннем крае мандибул самца находится перед серединой. Задние углы переднеспинки тупые. Голени задней пары ног с несколькими зубцами по наружному краю. Голени передних ног сверху без рёбер и килей.

Распространение

Передняя Азия, Турция, Иран и крайний северо-запад Казахстана, возможно Северная Африка. В Европе распространен на север до Швеции, на юг до южной Франции и Балканского п-ова. Ареал включает также Литву, Латвию, Белоруссию, Украину, Молдавию, западную и центральную части Грузии. В России северная граница ареала проходит примерно через Псковскую, Тульскую, Московскую[3], Рязанскую области, республики Чувашию и Башкирию (на северо-востоке), южная — северо-западный (Краснодарский и Ставропольский края) и западный Кавказ и юго-восток Европейской части (включая Волгоградскую область и, возможно, Калмыкию). Встречается также в Приморском крае.

Местообитания

Приурочен к старым широколиственным лесам. Заселяет как равнинные, так и горные участки (в частности на Кавказе), но обычно не поднимается выше 800—900 м н.у.м., предпочитает широколиственные леса в области дубового пояса, также может встречать в в старых парках.

Время лёта

Начиная с конца мая — до июля. Временные рамки лёта могут незначительно изменяться в зависимости от участка ареал — на юге он начинается раньше, а ближе к северным широтам — позже. Лёт относительно растянут и в среднем составляет примерно 3 — 4 недели. Самцы встречаются преимущественно до первой декады июля. Оплодотворённые самки, еще не отложившие яйца, могут встречаться на протяжении всего июля. Самая поздняя, документально подтвержденная, находка крупной самки в средней полосе датируется 3 августом.

Биология

Днём жуки относительно мало активны, чаще всего их можно найти на стволах деревьев около повреждений, где вытекает древесный сок. Также жуки могут питаться соком из поврежденных молодых побегов деревьев и кустарников.

С наступлением сумерек жуки становятся более активными. Летают преимущественно днём, а также в теплые вечера и в сумерках. Согласно наблюдениям, самцы обладают большей склонностью к полётам, чем самки. Преимущественно осуществляют перелёты на короткие дистанции, реже — расстояния до 3 км. Полёт относительно быстрый и управляемый. Взлёт с горизонтальной поверхности даётся трудно, и не каждый старт бывает удачным. Поэтому жуки обычно взлетают со стволов деревьев, развивая достаточную подъемную силу. Во время полёта самцы держат своё тело почти вертикально, чтобы компенсировать перевешивающие мандибулы. При температуре воздуха ниже + 16 °C, жуки не летают.

Самцы часто агрессивны по отношению к другим самцам своего вида. Часто вступают из-за мест с вытекающим древесным соком или самок в драки между собой. Такие сражения происходят на стволах деревьев, когда один самец находится выше другого. Победителем чаще всего становится нижний самец. Завидев противника самцы принимают удорожающую позу — приподнимают переднюю часть тела вверх и широко расправляют в стороны усики. Если угрозы не действуют, самец атакует противника. При этом самцы обычно высоко поднимаются на передних и средних ногах («вставая на дыбы»), широко раскрывают челюсти и бросаются друг на друга. В ходе таких драк, каждый из соперников пытается подцепить противника за надкрылья своими мандибулами, приподнять его в воздух, а затем скинуть вниз.

Сила смыкания мандибул самцов велика — в ходе таких стычек, они могут прокалывать отростками жвал твердые надкрылья, а порой головы соперников, правда такие «ранения» никак не сказываются на самих жуках.

Цикл развития

Самки откладывают яйца, выгрызают специальные камеры для каждого, в гниющей древесине — обычно в старых пнях, дуплах деревьях, подгнивших стволах. Яйца относительно крупные, размером до 2,2 мм. Стадия яйца 5 — 6 недель. Личинки молочно-белой окраски, С-образно изогнуты, достигает к концу своего развития длины 10 — 13,5 см, и диаметра с большой палец руки человека. Голова гипогнатического типа, жёлто-бурая или жёлто-красная, с развитыми крепкими челюстями. Головная капсула сильно склеротизирована. Последний членик усиков значительно тоньше предпоследнего. Ноги довольно длинные и примерно равные по длине, буро-каштаного цвета. По бокам сегментов расположены крупные дыхальца или стигмы буро-рыжего цвета. Анальное отверстие 3-лучевое, с очень сильно развитой продольной щелью. Анальный стернит с многочисленными шиповидными щетинками.

Личинки чаще развиваются в подземной части стволов и толстых корнях, в пнях старых деревьев, реже в мощных ветвях. Развитие личинок происходит только в мёртвой древесине — живые, но заболевшие, деревьях они не заселяют. Питаясь мёртвой древесиной, они способствуют разложению древесных остатков и играют определенную роль в процессах почвообразования. Они питаются в основном внутренними частями ствола дуба или корней, могут также обитать в древесине бука, вяза, березы, ив и (редко) плодовых деревьев. Цикл развития личинок в среднем 5-летний, максимально до 8 лет. Окукливание в октябре, в т.н «колыбельке», находящейся в земле, на глубине 15-20 см. Куколка длиной до 50 мм, у самца с подогнутыми большой головой и мандибулами. Имаго зимует в колыбельке, где произошло окукливание и выходит на поверхность в мае-июне.

Изменчивость

Выделено несколько форм отличающиеся величиной мандибул у самцов, формой и пропорциями переднеспинки. Возникновение полиморфности, как и у других жуков, связано с условиями развития личинки, количеством и наличием благоприятного и доступного корма, условиями внешней среды.

Надкрылья большинства самцов и самок светло-коричневые и резко отличаются от тёмно-коричневых, почти чёрных головы и переднеспинки. Изредка встречаются особи с тёмно-коричневыми надкрыльями.

Естественные враги

Жуками активно питаются многие врановые — ворон, серая ворона, чёрная ворона, сорока и другие, а также чеглоки, сизоворонки, совы. При этом птицы поедают лишь брюшко жуков, выкидывая голову с переднеспинкой. Имеются данные, что филины способны поедать жуков-оленей вместе с головой. За сезон птицы уничтожают много особей данного вида — так порой пройдясь по лесу, где достоверно обитает данный вид, можно найти множество их останков и «рогов» не найдя при этом живых жуков.

К естественным врагам также относятся одиночные осы из рода Сколия, например Сколия гигантская (Scolia maculata), личинки которой являются паразитодами личинок самого жука. Найдя личинку, самка сколии парализует её уколом жала в брюшной нервный ганглий, после чего откладывает на неё одно яйцо. Вышедшая из него личинка сколии питается живой, но парализованной личинкой, начиная с наименее важных жизненных органов.

Численность, лимитирующие факторы

Количественные учёты не проводились. Косвенные данные свидетельствуют о том, что численность по ареалу в целом сокращается. Тем не менее, на Украине в настоящее время вид поддерживает достаточно высокую численность, нередок в Крыму, в южных регионах страны, на территории Харьковской области. Время от времени даёт вспышки численности.

Основное отрицательное влияние на численность оказывает уничтожение старых лесных массивов и в частности дубрав, отмирание старых дубов в широколиственных лесах. Главная причина сокращения численности — уничтожение мест обитания личинок — пней, старых дуплистых деревьев. В последнее время как значимый фактор также выступает неумеренный сбор для коллекций. Также опасность для жука-оленя представляют птицы, способные питаться имаго данного вида. Уязвимым моментом в биологии жука-оленя является длительный период развития личинок.

Экономическое значение

Данный вид не является вредителем технической древесины.

Охрана

Вид охраняется в заповедниках Кавказском, Жигулевском, Воронежском, Лес на Ворскле, Центральночерноземном, Башкирском. Необходимо ограничить рубку старых дубрав на юге Европейской части России и Северном Кавказе.

Охраняется в Дании (0 категория — исчезнувший вид), Германии (включен во 2-ю категорию), Польше (включен во 2-ю категорию), Латвии (0 категория — исчезнувший вид), Эстонии (0 категория — исчезнувший вид), Беларуси (включен во 2-ю категорию), Швеции (включен во 2-ю категорию), Украине (включён во 2-ю категорию), России (включен во 2-ю категорию).

Жук-олень в культуре

Жук-олень, играет определённую роль в различных культурах. Жук известен с древнейших времен и впервые упоминается в письменных источниках в одном из стихотворений греческого поэта Софокла, который жил в 496—406 до н.э — в одной из игр Сатира упоминается сходство между лирой и головой жука-оленя. Как и многим животным необычного вида, жуку-оленю в прошлом иногда приписывали магическую силу. Так древние римляне носили засушенных головы жуков на шее, как ожерелье в качестве амулетов, а также одевали его детям для защиты от болезней. В средневековой Англии, данных жуков боялись крестьяне, которые считают, что он мог принести непогоду и погубить урожай.

В 1997 году в Польше была выпущена монета номиналом 2 злотых, изготовленная из бронзы с изображением жука-оленя. Также существует разновидность этой монеты, изготовленная из серебра номиналом 20 злотых. В Преднестровьи в 2006 году была выпущена серебряная монета достоинством 100 рублей с изображением самца и самки жука-оленя. Стоит заметить, что в надписи на монете сделана ошибка в родовом названии — «Lukanus» вместо «Lucanus».

ЖУРЧАЛКИ (сирфиды), (лат. Syrphidae) — семейство двукрылых насекомых из подотряда короткоусых (Brachycera).

Общая характеристика

Одно из наиболее обширных семейств короткоусых двукрылых, встречаются повсеместно, кроме пустынь и тундр, и на всех материках, кроме Антарктиды. В мировой фауне — 6000 видов, в Палеарктике — 1600, в России — 800. Ископаемые журчалки описаны из эоцена. Похожи на ос, но на самом деле они безобидные. Очень быстро летают и машут крыльями.Окраска черно-желтая.Формы тела подражают перепончатокрылым.Так они маскируются от врагов.

Особенности биологии

Личинки журчалок — хищники, фитофаги или сапрофаги. Личинки некоторых видов являются вредителями огородных и декоративных растений.

Имаго питаются нектаром или пыльцой растений.

Некоторые виды журчалок связаны с общественными насекомыми. Например, члены рода Volucella обнаруживаются в гнёздах шмелей, а представители рода Microdon являются мирмекофилами и найдены в гнёздах муравьёв и термитов.