Каталог

Хальциды
Хермесы
Хирономусы
Хлебная жужелица
Хлебные клещи
Хлебные пилильщики
Хлопковая совка
Хлопковые тли
Хрущаки
Хрущи

ХАЛЬЦИДЫ
Хальцид
ХАЛЬЦИДЫ, надсемейство паразитических перепончатокрылых, к настоящему времени включающее в себя 19 семейств. Число видов хальцид очень велико и достигает, вероятно, нескольких десятков тысяч видов, причем многие из них еще не описаны. Обычные размеры этих ос – 2-3 мм. Взрослые хальциды обычно ведут свободный образ жизни, а личинки в большинстве своем наружные или внутренние паразиты членистоногих, преимущественно насекомых.
Эвлофидный комплекс семейств включает в себя 5 семейств. К признакам, объединяющим, эти семейства относятся: строение усиков (обычно небольшое число члеников), неразделенные бока среднегруди, более редуцированное (по сравнению с другими семействами) жилкование передних крыльев. В целом эти семейства более продвинуты в эволюционном плане и близки друг к другу в вопросе происхождения. Семейство Mymaridae в настоящее время не относят к какой-либо группе семейств хальцид и вопрос о его положении внутри Chalcidoidea остается открытым.
Сбор материала осуществлялся нами в течение трех лет в окрестностях г. Краснодара (2000-2002 года), в Ставропольском крае (Ставрополь и его окрестности, пос. Приэтокский Георгиевского района, г. Пятигорск, с.Бурукшун Ипатовского района, с. Ачикулак Нефтекумского района) в течение сезона 2002 года. Для сбора насекомых использовался метод кошения энтомологическим сачком, ловушки Малеза и желтые ловчие чашки, при сборах в г. Краснодаре использовался только энтомологический сачок. Мы приводим результаты обработки материала, идентифицированного до родов:

РодОтмечен в литературе для…Отмечен нами для…
Семейство Eulophidae
Подсемейство Eulophinae
  
1. Cirrospilus Westwoodлканкс
2. Colpoclipeus Luccheseлканкс
3. Dalbominus Hinchs +нкс
4. Diaulinopsis Crawford +нкс
5. Dicladocerus Westwood +нс
6. Diglyphus Walker +нкс
7. Dimmockia Wetwood +нс
8. Elachertus Spinola +нк
9. Eulophus Mullerлсевкавнкс
10. Euplectrus Westwoodлсевкавнкс
11. Hemiptarsenus Westwood +нкс
12. Mycrolycus Thomson +нкс
13. Necremnus Thomsonлсевкавнкс
14. Phigalio Schrankлсевкавнкс
15. Ratzeburgiolla Erdosлканс
16. Rincopelte Forster +нс
17. Sympiesis Forsterлсевкавнкс
Подсемейство Entedontinae.  
18. Achrysocharoides Giraultлсевкавнкс
19. Asecodes Forster +нкс
20. Ceranisus Walker +нкс
21. Chrysocharis Forster +нкс
22. Chrysonotomyia Ashmead +нкс
23. Clostocerus Westwoodлсевкавнкс
24. Entedon Dalmanлканкс
25. Pediobius Walkerлсевкавнкс
26. Teleopterus Silvestri +нс
Подсемейство Euderinae.  
27. Euderus Haliday +нкс
Подсемейство Tetrastichinae.  
28. Aprostocetus Westwoodлсевкавнкс
29. Baryscapus Forsterлсевкавнкс
30. Chrysotetrastichus Kostjukov +нс
31. Cratatepus Forster +нс
32. Dzhanokmenia Kostjukov +нс
33. Quadrastichus Girault +нс
34. Melittobia Westwood +нс
35. Minotetrastichus Kostjukov +нс
36. Musciformia Kostjukov +нс
37. Neotrichoporoides Girault +нс
38. Oomyzus Rondaniлсевкавнкс
39. Ootetrastichus Perkinsлканкс
40. Pronotalia Gradwell +нс
41. Stepanovia Kostjukov +нс
42. Sigmophora Panzer +нс
43. Synthomosphyrum Forster +нс
44. Tamarixia Mercet +нс
45. Tetrastichus Halidayлсевкавнкс
Семейство Elasmidae  
1. Elasmus Westwoodлсевкавнкс
Семейство Aphelinidae  
1. Eretmocerus Haldmanлсевкавнс
2. Encarsia Forsterлсевкавнс
3. Aphelinus Dalmanлсевкавнкс
4. Marietta Motschulskyлсевкавнкс
5. Aphytis Howardлсевкавнс
6. Coccophagus Westwoodлсевкавнкс
Семейство Trichogrammatidae  
1. Oligosita Walker +нс
2. Trichogramma Westwoodлсевкавнкс
3. Uscana Girault +нс
Семейство Tetracampidae  
1. Epiclerus Haliday +нс
2. Foersterella Dalla Tore +нкс
3. Platinoceilus Westwood +нс
Семейство Mymaridae  
1. Anagrus Haliday +нс
2. Alaptus Westwood +нс
3. Anaphes Halidayлканкс
4. Aresсon Walker +нс
5. Lymaenon Walker +нс
6. Mymar Curtis нкс
7. Ooctonus Haliday +нс
8. Patasson Walker +нс
9. Polynema Haliday нкс
Условные обозначения:
лсевкав - отмечен в литературе для Северного Кавказа,
лка – отмечен в литературе только для Краснодарского края и Адыгеи;
нк – отмечен нами только для Краснодарского края,
нс – отмечен нами только для Ставропольского края,
нкс – отмечен нами для Краснодарского и Ставропольского краев;
+ – впервые приводится для Северного Кавказа
Семейство Eulophidae.
Подсемейство Eulophinae (в широком понимании).
На Северном Кавказе нами обнаружены представители 17 родов из 29 приводимых для Европейской части России, что составляет 55%. 13 родов известных для европейской России, на территории изучаемого региона нами не обнаружены. В основном это монотипические роды: Danuviella Erdos, Cleolophus Maercet, Bryopesus Erdos, Ginsiella Erdos, Dichatomus Forster, Aulogimnus Forster, Miotropis Thomson, Dermatopelte Erdos et Novitsky (два вида), Xanthellum Erdos et Novitsky, Stenomesius Westwood, Ricnopelte Forster или роды, виды которых редки и связаны с определенными биоценозами или определенными группами хозяев. Например, предствители рода Olynx Forster развиваются на орехотворках Quercus, виды рода Euderomphale паразиты алейродид требуют проведения сборов в насаждениях дуба или использования методов массового и индивидуального выведения.
Сборы в дубовых лесах или других биоценозов с Quercus нами не проводились, методы выведения, используемые для получения материала по паразитическим перепончатокрылым, нами практически не применялись.
Отсутствие в сборах большинства монотипических родов можно объяснить редкой встречаемостью их представителей. О том, что большинство вводов этих родов редки, говорит и тот факт, что многие из них были описаны Эрдёмем и Новицким во второй половине прошло века по небольшому числу экземпляров.
Подсемейство Entedontinae.
Из 21 рода подсемейства, приведенного для Европейской части России, нами на Северном Кавказе обнаружены представители 9 родов (43%). Как и в подсемействе Eulophinae среди необнаруженных пока родов преобладают монотипические или небольшие по объему таксоны, включающие 2-3 вида: Derostenus Westwood, Grahamia Erdos, Kratoysma Boucek, Desmatocharis Graham, Tripoctenoides Erdos, Eugeniam Graham, Ionimpha Graham, Horismenus Walker.
Виды перечисленных родов редки в сборах; о том, что представители этих родов редки говорит и тот факт, что многие из них были описаны Боучеком, Эрдёмом, Греемом только во второй половине 20 века.
Отсутствие в сборах представителей политипических родов Euderomphale Girault, Holcopelte Forster, Mestocharis Forster можно объяснить тем, что сборы в биоценозах или биотопах, в которых обитают виды этих родов, не проводились. Например, виды рода Mestocharis – паразиты яиц жуков-плавунцов. Роды Holcopelte и Euderomphale представлены редкими видами, основной материал по которым можно получить методами массового или индивидуального выведения. Нами эти методы не использовались.
Подсемейство Tetrastichinae.
В подсемействе Tetrastichinae представители 12 родов отмечены впервые для фауны Северного Кавказа: Chrysotetrastichus, Crutaepus, Dzhanokmenia, Quadrastichus, Minitetrastichus, Musciformia, Neotrichoporoides, Sigmophora, Ootetrastichus, Thentredophagus, Pronotalia, Tamarixia.
До начала проведения исследований фауна тетрастихин региона включала всего 4 рода: Aprostocetus, Baryscapus, Oomyzus и Tetrastichus.
Из известных в европейской части России родов тетрастихин только представители родов Aceratoneuromyia, Mischotetrastichus, Hyperteles и Melittobia в наших сборах не обнаружены.
Отсутствие в наших сборах видов перечисленных родов можно объяснить следующим:
  1. Hyperteles. Виды этого рода связаны трофически с галлицами на буке (Fagus). Сборы в буковых лесах мы не проводили, при их осуществлении обнаружение видов рода Hyperteles не вызывает сомнений.
  2. Mischotetrastichus. Виды этого рода связаны с биоценозом березового (или шире - узколиственного) леса. Сборы в узколиственных лесах мы не проводили. Обнаружение видов этого рода на Северном Кавказе вполне вероятно; возможно обнаружение неизвестных науке видов.
  3. Aceratoneuromyia. В фауне Европы представлен четырьмя видами, Европейской части России – двумя видами. В кошениях сачком виды рода чрезвычайно редки. Материал получают обычно методом индивидуального или (и) массового выведения. Нами этот метод не использовался. В будущем виды этого рода в фауне Северного Кавказа будут получены, как показывает опыт, с использованием методов массового или индивидуального выведения.
  4. Melittobia. Монотипический род. Вид М. acasta Walker чрезвычайно широкий полифаг с почти всесветным распространением. Обычно материал получают методом индивидуального выведения. В кошениях сачком очень редок. В фауне Северного Кавказа несомненно присутствует.
Подсемейство Euderinae.
В наших сборах подсемейство представлено одним родом Euderus.
Виды пяти других родов эвдерин, приведенных для Европейской России: Wichmania Ruschka, Allocerastichus Masi, Astichus Forster, Parasecodes Mercet и Euderastichus Boucek, в наших сборах отсутствовали.
Виды эвдерин во многих случаях трофически связаны с хозяевами, развивающимися в грибах-трутовиках, и требует специальных методов сбора хозяев и выведения паразитов. Нами такие методы не применялись.
Семейство Elasmidae.
Представители единственного рода семейства Elasmus постоянно присутствовали в сборах, проведенных в самых разных биоценозах, как на территории Краснодарского края, так и на Ставрополье. Чаще всего они встречались в кошениях по дикорастущим бобовым. Вероятно 5-7 видов эласмид являются неизвестными и будут описаны как новые для науки.
Семейство Aphelinidae.
В наших сборах отмечены афелиниды родов Eretmocerus Haldman, Encarsia Forster, Aphelinus Dalman, Marietta Motschulsky, Aphytis Howard, Coccophagus Westwood.
Все шесть родов приведены Яснош, 1995 для Кавказа в том числе для Северного Кавказа. Яснош, 1995 приводит для фауны России 24 рода из которых неотмечены для Кавказа только монотипический Protaphelinus Mackauer и Centrodora Forster, виды которых развиваются за счет галлообразующих тлей на тополях, яиц прямокрылых, цикадовых, личинок Dryiniida, пупариев Cecedomyiidae.
При использовании различных взаимодополняющих методов сбора, таких как кошение сачком, ловушки Малеза, цветовые ловушки, массовое и индивидуальное выведение, отмеченные для Кавказа виды и роды будут найдены в Ставропольском и Краснодарском краях.
Семейство Trichogrammatidae.
Семейство трихограмматид в наших сборах было представлено родами Oligosita, Trichogramma и Uscana. До проведения наших исследований на Северном Кавказе были отмечены виды родов Trichogramma и Uscana. Род Oligosita для изучаемой территории отмечается впервые. Другие 16 родов из Европейской части России в наших сборах пока не отмечены.
При использовании различных взаимодополняющих методов сбора трихограмматид обнаружение представителей большинства родов этого семейства хальцид на изучаемой территории не вызывает сомнений.
Семейство Tetracampidae.
В наших сборах найдены представители трех родов тетракампид: Epiclerus Haliday, Foersterella Dalla Tore и Platinoceilus Westwood. Другие три рода тетракампид (Entia Hedgvit, Tetracampe Forster и Dipriocampe Boucek), приведенные для Европейской и Азиатской части России в фауне региона пока не отмечены.
Виды Dipriocampe в кошениях чрезвычайно редки и материал обычно получают с использованием методов массового или индивидуального выведения.
Представители родов Entia, Tetracampe и Dipriocampe связаны с биоценозом леса и развиваются на хозяевах-пилильщиках или фитофагах, связанных с грибами-трутовиками. Получение материала по перечисленным родам перспективно с использованием методов индивидуального или массового выведения, применением ловушек Малеза и цветовых ловушек.
Семейство Mymaridae.
Из 12 родов мимарид, присутствующих в наших сборах, 11 оказались новыми для фауны Северного Кавказа и только род Anaphes, представленный видом Anaphes lemae, паразитом яиц жуков листоедов, и до начала исследований был известен в фауне хальцид региона.
В дальнейшем, по мере расширения исследований, обнаружение большинства Палеарктических родов мимарид на территории региона представляется вполне вероятным.
9 из 11 родов, новых для Северного Кавказа, обнаружены на Ставрополье и не отмечены пока на Кубани. Однако этот факт свидетельствует не о богатстве фауны мимарид Ставрополья по сравнению с Краснодарским краем, а о преимуществе одновременного использования взаимодополняющих методов сбора хальцид с применением ловушек Малеза, цветовых ловушек и кошений энтомологическим сачком.
Два рода: Mymar и Anaphes обнаружены на территории Ставрополья и Кубани.
Таким образом, приведенные данные являются одним из результатов специального исследования фауны хальцид Предкавказья. О том, что специальных исследований до настоящего времени не проводилось, говорит и тот факт, что до начала наших исследований для Северного Кавказа в литературе приводилось 17 родов семейства эвлофид, в то время как мы за короткий промежуток времени обнаружили 45 родов. Всего в данной работе приводится 33 рода эвлофидного комплекса семейства и 8 родов семейства Mymaridae, впервые отмеченных для инсектофауны Северного Кавказа. Число новых родов будет расти по мере расширения географии исследования, разнообразия обследуемых стаций и использования ранее не применявшихся методов сбора. То, что виды, отмечаемые впервые для Северного Кавказа, приводятся в основном с территории Ставропольского края, мы объясняем использованием здесь различных методов сбора по сравнению со сборами в г. Краснодаре, где применялся только энтомологический сачок. Зоогеографический анализ хальцидофауны будет проведен в будущих работах, после накопления достаточного количества фактического материала.


ХЕРМЕСЫ
Хермес
ХЕРМЕСЫ -особое семейство филлоксеровых Phylloxeridae, родственное тлям. Они широко распространены в хвойных лесах и представляют серьезную опасность для молодых культур и питомников, а также плантаций новогодних елей. Хермесы ослабляют и угнетают молодые растения, снижают их товарность.
Зеленый хермес Sacchiphantes viridis Ratz. Распространен повсеместно в местах совместного произрастания ели и лиственницы, на которых хермес проходит 2-летний цикл развития. Один год он живет на ели, другой - на лиственнице.
Сходны с этим видом другие двухдомные хермесы: ранний елово-лиственничный Adelges laricis Vall., поздний елово-лиственичный Adelges tardoides Chol., бурый елово-пихтовый Aphrastasia pectinatae Chol., кавказский елово-пихтовый Dreyfusia nordmannianae Eckat. и др.
Желтый хермес Sacchiphantes abietis L. - широко распространен в еловых лесах. Развивается только на ели.
Известны и другие немигрирующие хермесы - ранний еловый Adelges lappenicus Chol., поздний еловый Adelges tardus Dreyf., сосновый Pineus pipi L., веймутовой сосны Pineus strobi Hart. и др.
Немигрирующие хермесы представляют большую угрозу: при массовом размножении они вызывают гибель 3...5-летних растений.
Сибирский хермес Pineus cembrae Chol. в обычных условиях имеет два хозяина - ель и кедровую или другие виды сосен. В центре Европейской части хермес может размножаться с неполным циклом на кедре. Он является обычным вредителем привитых на сосны кедров, на которых легко распознается благодаря длинному и густому беловатому пуху, выделяемому самками и окутывающему их и отложенные ими яйца. Хермес может сильно угнетать привитые кедры и содействовать их гибели.
Меры борьбы с хермесами. Разобщенное выращивание плантаций культур ели от лиственницы и пихты. Карантинные мероприятия по предупреждению расселения хермесов с посадочным материалом. Обрезка побегов с галлами до завершения в них развития личинок в июле. Опрыскивание растений против зимующих личинок осенью или весной или личинок, образующихся из яиц (конец мая - июнь), или появляющихся из галлов нимф и крылатых хермесов (август). Препараты: 3%-й нитрафен; летом - зеленое мыло - 15...30 кг/га; 0.1%-й карбофос, 0.05...0.1%-й фосфамид; расход рабочей жидкости - до 800 л/га. При борьбе с сибирским хермесом необходима двукратная обработка летом с интервалом 3...4 нед. 0.2...0.3%-ми фосфамидом или карбофосом.
Обыкновенная филлоксера Phylloxera coccinae Heyd. Часто сильно вредит дубам в питомниках, парках, лесах на юге лесной, в лесостепной и степной зонах. От ее питания на нижней стороне листьев появляются сначала светлые, затем желтеющие пятна. При сильном поражении листья деформируются, буреют, подсыхают, а молодые деревья хиреют, теряют прирост.
Меры борьбы. Ранневесеннее опрыскивание растений по зимующим яйцам филлоксеры теми же инсектицидами, что и против хермесов.

ХИРОНОМУСЫ
Хирономус
ХИРОНОМУСЫ (звонцы),(Chironomus) - род насекомых из отряда двукрылых (Diptera), принадлежащий к одному из семейств комаров, называемому дергунами (Chironomidae). X. мелкие (до 12 мм) нежные комары с очень тонкими и длинными ногами, особенно передними. Усики у самцов состоят из 14 члеников, причем последний членик очень длинный (может быть такой длины как все остальные членики вместе взятые); все членики покрыты длинными густыми волосками; у самок усики 7-члениковые и покрыты короткими волосками. Голени ног часто очень короткие; первый членик лапок часто очень длинный. Крылья голые или покрытые волосками, могут складываться крышеобразно. Брюшко узкое, длинное, состоит из 8 колец. К этому роду относится более 220 европейских видов. X. появляются обыкновенно в больших количествах, образуя иногда целые тучи или колонны, которые то поднимаются, то опускаются в воздухе. Когда X. сидят, то держат передние ноги кверху и постоянно дергают ими. Самки откладывают яйца в воду (текущую или стоячую), окружая их прозрачной слизью (выделение придаточных половых желез) и прикрепляя к подводным частям растений или каких-либо предметов; скопления яиц имеют определенную форму, часто весьма характерную для данного вида, и представляются в виде продолговатых колбасок или лент, в которых продолговатые мелкие яйца расположены правильными рядами. Яйца, обыкновенно, довольно прозрачны и служили объектом многих эмбриологических исследований. Некоторые виды откладывают яйца в сырую землю и в навоз. Личинки Хирономуса., известные в народе под названием мотылей, имеют удлиненное, червеобразное тело кровяно-красного или зеленого цвета, усаженное редко стоящими сильными волосками. Голова продолговатая с более твердым хитиновым покровом, резко отделяется от туловища; на ней несколько глазков и хорошо развитые ротовые части жующего типа. На переднем грудном и заднем сегменте брюшка находятся по 2 нерасчлененных отростка, снабженных на конце венчиком хитиновых щетинок; у некоторых видов оба отростка соединены в одно целое. Дыхальца у личинок закрыты, так что они не могут дышать при помощи трахей, а дышат всей поверхностью тела, т. е. обмен газов совершается через тонкий прозрачный хитиновый покров тела. У некоторых видов на брюшной стороне 8-го брюшного сегмента находятся 4 нежных длинных, трубковидных придатка, в которые заходит кровь и которые служат, по всей вероятности, в качестве жабр. Личинки X. служили многим исследователям удобным объектом для анатомических и гистологических наблюдений, так как многие клетки их тела отличаются крупными размерами: так, напр., ядра в клетках слюнных желез могут быть различаемыми простым глазом. Личинки, живущие в воде, строят себе трубкообразный домик из частичек ила и мелких кусочков растений; они держатся особенно часто на нижней стороне камней и высовывают переднюю часть тела из трубочек. От времени до времени они покидают свой домик и строят новый. Пища их состоит из водяных растений (нитчатых водорослей и друг.) и ила. Окукление происходит в трубочках; у куколки передняя часть тела булавовидно вздута и голова с сложными глазами и хоботком, ноги и крылья будущего комара ясно обозначены. На переднегруди находится густой пучок нежных серебристых нитей (от присутствия в них воздуха; трахейные жабры); подобный же меньших размеров пучок находится иногда на заднем конце тела. Перед выходом совершенного насекомого куколки выходят из домиков и поднимаются на поверхности воды, где их кожица лопается, и комар взлетает на воздух. У одного из видов X., оставшегося, к сожалению, не определенным, был наблюдаем педогенез (или педопартеногенез), т. е. откладка яиц не взрослым насекомым и без предшествовавшего оплодотворения, а именно О. А. Гримм наблюдал откладку яиц куколками одного из видов Chironomus, живших в аквариуме в Петербурге. Интересно, что в некоторых случаях часть яиц откладывалась куколкой, а другая часть уже комаром, сейчас же после выхода его из куколочной оболочки. Гримм наблюдал в течение лета целый ряд поколений X., в которых яйца откладывали куколки; осенью же из куколок выходили самцы и самки, которые откладывали яйца после оплодотворения. Таким образом, здесь, по-видимому, существует чередование поколений: нескольких летних, размножающихся педопартеногенетически, и одного осеннего, состоящего из самцов и самок. Другой наблюдатель А. Шнейдер видел откладку яиц X. без оплодотворения непосредственно после выхода imago из куколок. По-видимому, Шнейдер наблюдал другой вид Х. (в Германии), хотя он и считает своего X. тожественным с видом Гримма и предлагает назвать его Ch. Grimmii. Впоследствии никто больше не наблюдал педогенеза у X. Следует отметить еще одно интересное явление, наблюдавшееся у видов X., а именно свечение взрослых насекомых. Это явление наблюдалось неоднократно в различных местностях (в Померании, у Аральского моря, на берегу оз. Иссык-Куля, в окрестностях Сарепты и др. местах) и относится к различным видам X.; в тех случаях, когда такие светящиеся комары были определяемы, то они оказывались обыкновенными видами (Ch. plumosu s, tendens), которые нормально не светятся. Более подробно наблюдалось свечение Ch. plumosus var. intermedius в окрестностях г. Пржевальска, на берегу оз. Иссык-Куля (П. Ю. Шмидт). Светятся как самцы, так и самки ярким и ровным фосфоресцирующим зеленоватым светом (похожим на свет светляков Lampyris) и продолжают светиться в продолжение 3 - 4 часов после погружения их в крепкий спирт. Светятся все части их тела, даже ножки и усики. Причина свечения до сих пор неизвестна, но, весьма возможно, что здесь играют роль светящиеся микроорганизмы (бактерии), как это доказано для многих светящихся животных (см.); косвенным образом это подтверждается тем обстоятельством, что светящиеся экземпляры комаров малоподвижны, в противоположность обыкновенным Х., и кажутся больными. Личинки многих видов X., встречаясь иногда в громадных количествах в реках и озерах, служат обильной пищей для различных рыб. Один из наиболее известных видов Ch. plumosus. Грудь у него желтовато-зеленая с 3 серыми полосками; брюшко темно-коричневое с более светлыми краями колец; усики у самцов бурые, у самок желтые; ноги светло-рыжие, у самцов с длинноволосистыми передними лапками; крылья молочно-белые с черной точкой около средины переднего края; длина 10 - 12 мм. Комар этот встречается повсюду в Европе в мае и июне; личинки его красного цвета. Личинки другого обыкновенного вида Ch. stercorarius живут в навозе.

ХЛЕБНАЯ ЖУЖЕЛИЦА
Хлебная жужелица
ХЛЕБНАЯ ЖУЖЕЛИЦА, или горбатый пеун (Zabrus gibbus Fabr.=Z. tenebrioides Goeze) — небольшой жук из семейства жужелиц (Carabidae).
Чёрный, с темно-бурыми сяжками и ногами, тело толстое, сильно выпуклое, элитры точечно-бороздчатые; длина 20—25 мм. Широко распространен в средней и южной Европе, в западной и южной России; водится на полях, днем держится под камнями и, в противоположность большинству жужелиц, по преимуществу растительноядный.
Жук по ночам выедает зерна хлебов (ржи, ячменя, пшеницы), а личинка (тёмно-бурая, слабо волосистая, снизу желтовато-белая, с чёрной головой) гложет их листья и стебли. Жук встречается преимущественно в конце июня, личинка зимует и в конце мая окукливается в земле.
В качестве мер против этого вредного жука рекомендуется: предпосевное протравливание семян, внесение в почву при посеве гранулированных инсектицидов, химическая обработка посевов.

ХЛЕБНЫЕ ПИЛИЛЬЩИКИ
Хлебный пилильщик
ХЛЕБНЫЕ ПИЛИЛЬЩИКИ, (Cephus pygmaeus) - насекомое из отряда перепончатокрылых (Hymenoptera), принадлежащей, к семейству Cephidae в подотряде сверлоносных (Terebrantia). Род Cephus заключает небольших насекомых с булавовидными усиками, состоящими из 22 члеников. Нижнечелюстные щупальца состоят из 6 члеников, нижнегубные из 4. Передние голени с 1 концевой шпорой. Крылья средней величины. Сплющенное с боков длинное брюшко состоит из 9 сегментов, на первом сегменте со спинной стороны треугольная впадина. Яйцеклад короткий, едва выдающийся. Среди многочисленных видов рода Cephus X. пилильщик, или пильщик, наиболее известен, как вредное для хлебов насекомое. С. pyg m aeus блестяще-черного цвета. Верхняя губа с желтыми пятнами, верхние челюсти и щупальца желтые; первый членик довольно длинных усиков толще остальных; второй членик почти шарообразный. Голова большая, шарообразная, шире туловища, с овальными выпуклыми глазами. По бокам груди, близ основания передних крыльев, по 2 желтых пятна. Тазики, вертлуги и бедра ног черные, голени и лапки желтые. Крылья прозрачные с узкой бурой полосой вдоль переднего края. 3 и 4 сегмент брюшка по бокам с желтыми пятнышками (или без них); задний край 3 и 5 сегмента желтый; 6 и 7 сегмент с желтыми полосками; число желтых полос на брюшке может варьировать. Длина 7 - 10 мм. X. пилильщик живет в средней и южной Европе и особенно распространен и встречается часто в России, где он известен из губерний: Курляндской, Орловской, Курской, Казанской, Симбирской, Саратовской, Харьковской, Полтавской, Киевской, Херсонской, Екатеринославской, Таврической, Воронежской, Тамбовской, Ставропольской и в Области Войска Донского. Он завезен также и в Сев. Америку, но не успел еще там сильно распространиться. В южной России он появляется в мае (или конце апреля) и летает по полям, высасывая сок из цветов. Самки откладывают по 1 яичку в стебель ржи или пшеницы, пробуравливая яйцекладом, обыкновенно, верхние стеблевые колена; каждая самка откладывает 12-15 яичек. Приблизительно через 10 дней из продолговатого белого яичка выходит личинка, которая начинает выедать стебель злака внутри, сверху вниз; личинка проедает узлы стебля и наполняет стебель испражнениями в виде мелких опилок. Личинка продолговатая, на переднем конце несколько расширенная, белая с желтоватым оттенком. На грудных сегментах тела на брюшной стороне по паре бородавкообразных возвышений, соответствующих рудиментарным ногам. На последнем сегменте брюшка небольшой конический мягкий отросток; длина взрослой личинки до l см. Если вынуть личинку из стебля, то она изгибается в виде буквы S. Вследствие деятельности личинки колос развивается плохо и дает мало зерен или маловесные зерна; умолот зерен понижается для ржи на 1/12 веса, для пшеницы на 1/3. Повреждения, произведенные личинками пилильщика, снаружи на растениях не бывают заметны. Дойдя во второй половине июня до нижнего междоузлия стебля, личинка начинает устраивать кокон, что происходит, большей частью, до снятия хлеба. Сначала она подгрызает стенку стебля равномерно со всех сторон в виде кольца, вследствие чего вся лежащая под вырезкой часть стебля подламывается и падает. В оставшейся части стебля личинка закупоривает верхнее отверстие стебля цилиндрической плотной пробочкой, состоящей из опилок, полученных при надгрызании стебля. После этого личинка свивает себе тонкий, плотный стекловидно-прозрачный шелковистый кокон цилиндрической формы; длина его, обыкновенно, вдвое больше длины самой личинки; пробочка плотно прилегает к кокону. В таком состоянии личинка зимует и превращается в куколку в апреле; через 10 - 14 дней из куколки выходит пилильщик. На счет С. pygmaeus живет несколько наездников-паразитов, истребляющих в сильной степени пилильщика. Вред от X. пилильщика был замечен во многих местностях Зап. Европы и, в особенности, в южной России. Наибольший вред он наносит яровой пшенице; озимые хлеба гораздо лучше противостоят губительному действию насекомого. На счет деятельности X. пилильщика следует отнести в значительной степени те повреждения хлеба, которые известны в южной России под именем запала, припека, захвата, и которые объясняются народом влиянием солнца и засухи. В случаях сильного размножения пилильщика, кроме влияния его на количество и вес зерен, весьма неблагоприятно надламывание стеблей растений, так как оно происходит часто до снятия хлеба, и следовательно, упавшие стебли с колосьями остаются несобранными. Поэтому советуют в таких случаях снимать хлеб по возможности ранее, пока личинки пилильщика еще не успели попортить стеблей; вместе с тем, если личинки находятся не в самом низу стеблей, то следует снимать хлеб возможно ниже, чтобы личинки оказались в соломе и таким образом погибли. Следует заметить, что, по наблюдениям многих хозяев, скот неохотно ест солому, поврежденную пилильщиком. Вместе с тем, сжигать снятую солому невыгодно, так как в ней находятся куколки паразитов X. пилильщика, и, истребляя паразитов, мы уничтожаем врагов вредителя, которые в значительной степени уменьшают его количество. Если личинки, как это случается обыкновенно, находятся во время снятия хлеба в нижнем междоузлии стебля и сделали себе уже коконы, то весьма полезно выжечь после жатвы оставшиеся части стеблей (пожнивье, или стерню), вследствие чего личинки погибнут. По мнению некоторых авторов, для уничтожения личинок достаточно глубокой запашки пожнивья осенью. Кроме С. pygmaeus есть другие виды этого рода, ведущие образ жизни, сходный с хлебным пилильщиком: С. troglodytes, pallipes, elongatus, но относительно распространения и значения их в полеводстве сведений имеется еще очень мало.

ХЛОПКОВАЯ СОВКА
Хлопковая совка
ХЛОПКОВАЯ СОВКА
Систематическое положение.
Класс Insecta, отряд Lepidoptera, семейство Noctuidae, род Helicoverpa.
Синонимы.
Heliothis armigera Hbn., Chloridea obsoleta F.
Биологическая группа.
Многоядные вредители.
Морфология и биология.
Размеры и окраска бабочек варьируют. Длина тела 12-20 мм, размах крыльев 30-40 мм. Передние крылья у самок оранжево-коричневые, у самцов светлее и обычно зеленовато-серые. Между наружной поперечной и подкраевой линиями находится более темная перевязь. Подкраевая линия, почковидное пятно и поперечные линии неясные. Задние крылья более светлые, бледно-желтого цвета, с бурой полосой перед наружным краем и темным округлым пятном посередине. Продолжительность жизни имаго в зависимости от температуры 20-40 дней. Плодовитость 500-1000 яиц (максимально до 3000). Яйца откладываются по 1, реже по 2-3 на листья и генеративные органы растений: цветки, прицветники, бутоны (хлопчатник, нут, томат), на нити початков, метелки и опушенные части стебля (кукуруза). Продолжительность развития яиц летом 2-4 суток, а весной и осенью 4-12 суток. Яйцо шаровидной формы (0.4-0.6 мм в диаметре), поверхность ребристая, окраска белая, потом зеленоватая. Гусеницы развиваются в течение 13-22 дней, достигают в последнем 6 возрасте 35-40 мм в длину. Окраска гусениц варьирует от светло-зеленой и желтой до красно-бурой. Голова желтая с пятнами, грудной щит с темным рисунком. Вдоль тела проходят 3 широкие темные линии и желтая светлая полоса сбоку под дыхальцами, брюшная сторона тела светлая. Куколки развиваются в почве на глубине 4-10 см, а также в коробочках хлопчатника или на початках кукурузы, в течение 10-15 дней. Зимуют куколки в почве (в "колыбельках"). Окраска куколок варьирует от темно-бурой до красновато-коричневой; длина 15-20 мм.
Распространение.
Преимущественно тропическая и субтропическая области, а также Средняя и Южная Европа, умеренные области Азии, Африка, Австралия, Океания. Высокая численность отмечалась в Албании, Алжире, Болгарии, Египте, Испании, Португалии, Германии, Греции, Израиле, Иране, Украине, Молдавии, Предкавказье, Закавказье, Казахстане, Средней Азии, южной России. В России ареал хлопковой совки охватывает лесостепную и степную зоны, достигая южной границы тайги. Мигрант, способный достигать Скандинавии и др. северных территорий.
Экология.
Полициклический вид. На Северном Кавказе развивается 2-3 поколения, в Азербайджане и Средней Азии - 3-4 поколения, на юге Таджикистана - 5 поколений. Сумма эффективных температур для развития 1 поколения 550° при пороге 11°C. Вылет бабочек начинается при среднесуточной температуре 18-20°С: в Средней Азии - в середине апреля, в Азербайджане - в середине мая, в Украине - в середине июня. Вылет бабочек длится более месяца. Лёт бабочек разных поколений обычно перекрывается и продолжается до октября-ноября. Для откладки яиц бабочки нуждаются в питании нектаром. Они активны в сумерки и ночью. Развитие совки зависит от температуры и осадков, особенно в зимне-весенний период. Численность зависит от активности энтомофагов (хищники и паразиты) и энтомопатогенов. Гусеницы 1-2 возрастов питаются листьями, 3-6 - генеративными органами. Широкий полифаг. В России и сопредельных странах гусеницы заселяют более 120 видов растений; из сорняков предпочитают паслен, дурман, белену, лебеду, канатник и щирицу.
Хозяйственное значение.
Наибольший ущерб наносит хлопчатнику, томату, кукурузе, нуту, люцерне, табаку. Может повреждать сою, горох, тыкву, кабачок, клещевину, кенаф, джут. Экономический порог вредоносности в Средней Азии на тонковолокнистом хлопчатнике составляет 3-5 гус./100 раст., а на средневолокнистом - 8-12 гус./100 раст. Защитные мероприятия: возделывание устойчивых сортов, уничтожение сорняков, удаление с поля растительных остатков после уборки урожая, глубокая зяблевая вспашка, междурядные обработки, зимние поливы для уничтожения куколок, обработка инсектицидами растений в период развития гусениц, выпуски паразитов Trichogramma spp., Habrobracon hebetor Say, а также использование биопрепаратов. Возможен мониторинг и сигнализация с помощью феромонных ловушек.

ХЛОПКОВЫЕ ТЛИ
Хлопковые тли
ХЛОПКОВЫЕ ТЛИ (лат. Aphis gossypii) — неполноциклый многоядный вид тли из семейства настоящие тли (Aphididae).
Описание
Жёлтая, зелёная, тёмно-зелёная, черно-зелёная. Тело узкоовальное, длиной 1,2-1,9 мм. Трубочки тёмные, хвостик, как правило, светлее трубочек, но темнее тела, зелёный или тёмно-зелёный. Шпиц последнего членика усика в 1,8-3,3 раза длиннее основания этого членика. Длина последнего членика хоботка равна 1,0-1,3 длины второго членика задней лапки. Трубочки в 1,6-2,3 раза длиннее хвостика. Краевые бугорки имеются на первом и седьмом тергитах брюшка.
Жизненный цикл
Взрослые бескрылые девственницы и личинки зимуют на различных диких и сорных растениях, часто под розетками прикорневых листьев зимне-зелёных сорняков и в закрытых помещениях (например, теплицах). Размножение начинается весной при температуре, превышающей +5 °C. Перемежающиеся оттепели и заморозки губительны для тли. Колонии образует на нижней стороне листа, неплотные, но иногда очень большие, встречается также на стеблях, цветах, молодых плодах. Нередко вызывает деформацию листьев. Бахчевая тля способна образовывать очень плотные колонии. Замечено, что чем выше плотность колонии, тем больше доля крылатых самок и нимф. Крылатые самки разлетаются и переносятся потоками воздуха на другие растения, где они обосновываются и создают вскоре новые колонии, состоящие преимущественно из бескрылых особей. Тля тесно связана с муравьями, так как они постоянно питаются медвяной росой, выделяемой тлями. И поэтому активно защищают её колонии от насекомых-хищников, а также прячут тлей на зиму в муравейнике, а весной выносят их на растения.
Хозяйственное значение
Вредитель сельскохозяйственных культур (в основном бахчевых и хлопка), а также переносчик около 50 вирусов. Развивается на более чем 330 видах растений из 25 семейств, в том числе на многих дикорастущих и сорных растениях. Максимум заражения сельскохозяйственных культур этим видом наблюдался в первой и второй декадах июля. Чувствительна к воздействию различных средств защиты растений.
Распространение
Россия: Амурская область, Приморский край; Якутия, Сибирь, европейская часть; Япония; Корея; Китай; Тайвань; Средняя Азия; Закавказье; Европа; Северная Африка; Северная Америка; Гавайские острова; Малайзия; остров Ява; Индия; Шри-Ланка.

ХРУЩАКИ
Хрущак
ХРУЩАКИ, жуки родов (Tenebrio и Tribolium) сем. чернотелок.
Большой мучной хрущак (Tenebrio molitor), длиной 12—16 мм, чёрный или бурый, издаёт резкий неприятный запах. Личинка (мучной червь) светло-жёлтая. Распространён по всей Европе, живёт в домах и складах в муке, хлебопродуктах, отрубях, изредка встречается также в почве и гниющей древесине.
Малый мучной хрущак (Tribolium confusum) похож на большого, но мельче (длина 3—4 мм), красно-рыжий. Распространён широко, повреждает муку, хлебопродукты, крупы, горох, табак. В тёплых помещениях даёт несколько поколений в год.
Также распространены булавоусый мучной хрущак (Tribolium castaneum), рогатый хрущак (Gnathocerus cornutus), Малый чёрный хрущак (Tribolium destructor). При массовом размножении хрущаки портят заселённую ими муку, которая становится комковатой, приобретает неприятный запах и вкус, делается непригодной в пищу.
Основные предупредительные меры: подготовка, очистка и обеззараживание хранилищ, перерабатывающих предприятий, территорий, машин, механизмов и складского инвентаря; соблюдение санитарно-гигиенических правил хранения продуктов; охлаждение их в холодное время до t 10 °C и ниже.
Химические меры борьбы: влажная, аэрозольная и газовая дезинсекции помещений; газовая дезинсекция зернопродуктов. Для влажной дезинсекции пустых помещений применяют КЗМВ, полихлорпинен, тиофос, хлорофос, трихлорметафос-3, ДДВФ и другие; для аэрозольной (при помощи генераторов) — технический гексахлоран в зелёном, дизельном или соляровом масле, инсектицидные шашки; для газовой — хлорпикрин, дихлорэтан и бромистый метил (цианплав и дискоидные циклоны синильной кислоты используют для обработки мельничных, крупяных и комбикормовых предприятий). продовольственное, фуражное Зерно и семенной горох газируют хлорпикрином и бромистым метилом.

ХРУЩИ
Мраморный хрущ
ХРУЩИ, (лат. Melolonthinae) — подсемейство жуков семейства пластинчатоусых, включающее в себя более 5700 видов.
Описание
Имаго
Жуки разнообразных размеров, длиной 4 — 60 мм. Форма тела преимущественно продолговатая. Верхняя сторона у большинства видов выпуклая. Низ тела несколько выпуклый и никогда не бывает плоским. Тело покрыто густым, крупным или мелким, иногда двойным (крупным и мелким) пунктиром, может быть голым или покрытым волосками и чешуйками. Волосяной покров бывает очень коротким, иногда же длинным и очень густым, в особенности на груди. Чешуйчатый покров также бывает различно развит.
Окраска тела чёрная, бурая, буро-красная, буро-жёлтая и светло-жёлтая цвета. Иногда окраска бывает двухцветной, при этом чаще всего надкрылья частично или полностью более светло окрашенными, чем остальное тело. Пятнистый рисунок на надкрыльях бывает редко, синих и зеленых цветов не бывает. У представителей некоторых родов тело имеет металлический отлив, однако ярких металлических блестящих форм нет. Нередко окраска тела зависит от покрывающих его чешуек и волосков.
Голова небольшая, уже переднеспинки, направлена вперёд, не несет на себе рогов или других выростов. Верхние челюсти развиты, нижние — двухлопастные. Усики короткие, с булавой из 7 — 10 члеников.
Боковой край переднегруди в большинстве случаев образует острое ребро, гладкое или зазубренное, иногда усаженное щетинками. Брюшко состоит из 6 стернитов, последний из которых иногда укорочен. Брюшко снизу всегда выпуклое. Пигидий имеет округло-притуплённую вершину, сверху плоский или выпуклый. У некоторых Мelolonthini его вершина вытянута в узкий относительно длинный отросток.
Надкрылья развитые, выпуклые, продолговатой формы, лишь у Hopliini они несколько шире и короче. Плечевые бугры у всех летающих видов хорошо развиты. У большинства триб надкрылья сверху имеют продольные ребра — обычно 4, которые могут быть выпуклыми, выступающими или сглаженными. Ребра отграничиваются от межреберных промежутков бороздками. Задние крылья в большинство случаев хорошо развиты, отсутствуют только у некоторых Rhizolrogini.
Ноги сильно различаются по длине — имеют умеренную длину у Melolonthini и Hopliini и достигают значительной длины у Pachydemini, Sericini. Передние голени снаружи несут 2—3 зубца. Бёдра значительно расширены у самок некоторых видов. Коготки всегда хорошо развитые, сильные.
Личинка
Личинки хрущей относятся к личинкам гипогнатного типа. Они обычно безглазые, с толстым, перегнутым на нижнюю сторону телом и 3 парами ног. Голова бледно-желтого, буро-желтого или буро-красного цвета, округлая большая. Лоб в форме треугольника. Глазки, расположенные у основания усиков есть только у Sericini. Усики довольно длинные, 4-члениковые, располагаются кнаружи от передних углов лба, на передней части головной капсулы. Тело состоит из 12 сегментов (3 грудных и 9 брюшных), последний брюшной сегмент разделён поперечной бороздкой на 2 части. Покровы тела мягкие, образуют многочисленные складки между отдельными склеритами. Тело покрыто редкими волосками. Многолетняя генерация характерна для Melolonthini (3—5 лет) и Rhizotrogini (2—3 года), однолетняя характерна для Paehydemini, Hopliini .
Куколка
Куколка всегда в колыбельке, размещённой в почве на глубине 30 — 50 см. Принадлежит к типу свободных куколок. По форме похожа на взрослого жука, но имеет короткие крылья, голова подогнута под грудь. Окраска желтоватая. Фаза куколки от 2 недель до месяца. Вышедший из куколки осенью или в конце лета жук, остаётся в колыбельке до следующей весны.
Биология
Личинки живут в почве и питаются корнями различных травянистых и деревянистых растений, без узкой пищевой специализации. Имаго питаются листьями древесной н кустарниковой растительности, в меньшей мере — листьями травянистой растительности. Питание древесной растительностью характерно для Melolonthini среди Sericini и Hopliini наблюдается питание как древесной, таки травянистой растительностью. Специализированного питания цветами растений нет, но Sericini и Hopliini могут питаться как листьями, так и цветами. Многие виды, например Anoxia, не питаются — афагия.
Различные виды активны в различное время суток. У некоторых видов одинаково часто летают как самцы, так и самки (например у Melolontha), у других самки летают мало, (Anoxia, хрущ мраморный, Rhizotrogus), у третьих самки вовсе не летают (Monotropus nordmanni).
Ареал
Наиболее многочисленны (в родовом и видовом соотношении) в северном полушарии и наименее многочисленны в Африке и Южной Америке (где они обитают лишь в её северной части). Наибольшее количество видов принадлежит тропическому поясу и прилегающим к нему более теплым областям умеренного пояса северного и южного полушарий. В более холодных областях умеренного пояса они очень немногочисленны, и ни один вид не доходит до северной границы таежной зоны.

К оглавлению
Hosted by uCoz